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透視醫美賽道半年報:單品放量成業績驅動力 昔日千億巨頭首現中報下滑

時間: 2023-08-31 14:58:52 來源: 金融界

愛美客濡白天使增長勢頭較好,華東醫藥“少女針”伊妍仕、昊海生科第三代玻尿酸產品“海魅”快速放量。華熙生物自2019年上市以來,首次出現半年報凈利潤同比負增長,營收增速也是歷來半年報中的最低值。華東醫藥、愛美客均在發力減重產品。

隨著華熙生物昨日晚間披露半年報,至此,“醫美三劍客”均交出了上半年的“答卷”。


【資料圖】

三家公司中,愛美客營收凈利雙雙創下歷史同期新高。公司上半年實現營業收入14.59億元,同比增長64.93%;凈利潤9.63億元,同比增長64.66%。單從第二季度來看,愛美客實現營收8.29億元,歸母凈利潤5.49億元,同樣創下單季度營收、凈利歷史新高。

昊海生科凈利增長幅度較大。公司上半年實現凈利潤2.05億元,同比增長188.94%;華熙生物業績失速,上半年凈利潤4.25億元,同比下滑10.27%。

除了“三劍客”以外,另一醫美龍頭廠商華東醫藥營收恢復雙位數增長。公司上半年營業收入203.85億元,同比增長12.02%;歸母凈利潤14.34億元,同比增長6.96%。其中,醫美業務表現依舊亮眼,實現營業收入12.24億元,同比增長36.40%。

新品、大單品加速放量

毋庸置疑,“醫美三劍客”中,愛美客表現最為亮眼。公司在財報中表示,報告期內,公司在營銷端和產品端持續發力,業績取得較大幅度增長。拆分產品來看,愛美客溶液類、凝膠類注射產品在上半年均實現了較大幅度的增長。報告期內,溶液類注射產品實現營收入8.74億元,同比增長35.90%;凝膠類注射產品實現營收5.66億元,同比增長139.00%。

愛美客指出,兩類注射產品均完成了一個或多個大單品系列的打造,其中“含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交聯透明質酸鈉凝膠”(商品名:濡白天使)受下游醫療機構及終端消費者充分認可,增長勢頭較好。盈利能力方面,愛美客溶液類/凝膠類毛利率分別為95.10%/97.38%。

同樣實現快速放量的還有華東醫藥的大單品“少女針”伊妍仕。伊妍仕主要由華東醫藥子公司欣可麗美學來負責銷售、推廣。隨著國內醫美市場回暖,欣可麗美學上半年累計實現收入5.16億元,同比增長90.66%;截至2023年6月底,欣可麗美學簽約合作醫院數量已超600家。

昊海生科的第三代玻尿酸產品“海魅”也進入高速放量階段,截至2023年上半年,“海魅”實現銷售收入超1.15億元,同比增長377.37%。

華熙生物首現中報凈利負增長 昊海生科回歸成長

曾經躋身千億市值俱樂部的華熙生物整體業務增長乏力。自該公司2019年上市以來,首次出現半年報凈利潤同比負增長。另外,公司的營收增速也是歷來半年報中的最低值。**近來,華熙生物股價也呈下跌趨勢。截至8月30日收盤,股價報93.55元/股,總市值縮水至450億。

對于業績失速的原因,華熙生物解釋主要系化妝品業務承壓,公司上半年化妝品業務營收同比下滑7.6%。不過,公司原料/醫療終端業務維持增長態勢。

2023年上半年,公司原料業務實現收入5.67億元,同比增長23.20%。華熙生物表示,醫藥級原料增速明顯,在歐洲、亞洲、美洲等地銷量實現持續增長。與此同時,毛利率較高的醫藥級透明質酸原料業務和非透明質酸原料業務持續保持較高增速,占比進一步提升。醫療終端業務上半年實現收入4.89億元,同比增長63.11%。

昊海生科自去年交出增收不增利的年報后,今年以來重新回歸增長。該公司上半年凈利潤同比增長幅度最高,達188.94%,去年同期凈利潤僅1009萬元。對此,昊海生科表示主要得益于營業收入增長帶來的毛利增長。另外,去年同期美國子公司Aaren因業務需重新整合而出現減值跡象,昊海生科對Aaren業務的商譽和無形資產計提資產減值損失約2500萬元,而今年中報報告期內沒有該等減值損失。

拆分業務來看,昊海生科醫美與創面護理產品營業收入4.85億元,同比增長47.49%。其中玻尿酸產品實現銷售收入2.56億元,同比增長114.35%,第三代玻尿酸產品“海魅”獲得市場普遍認可。與此同時,公司毛利率也穩步提升,上半年昊海生科毛利率為71.04%,與去年同期69.84%相比上升1.2%。

減重賽道受青睞

在變美的道路上,除了在臉上“下功夫”,醫美龍頭還將目光瞄準了火熱的體重管理市場。

財報顯示,愛美客用于慢性體重管理的利拉魯肽注射液已完成I期臨床試驗;司美格魯肽注射液則處于臨床前在研階段。

司美格魯肽注射液在市場上通常被認知為“減肥神藥”。該領域內海外龍頭公司諾和諾德的試驗結果顯示,在每周1次皮下注射司美格魯肽治療12周后,2.4mg劑量組肥胖或超重患者的平均體重減輕6%左右;68周時減重17%至18%。

在減重賽道上,華東醫藥占據了先機。該公司利拉魯肽注射液糖尿病適應癥已于2023年3月獲得NMPA批準上市,肥胖或超重適應癥已于2023年6月獲得NMPA批準上市。另外,華東醫藥的司美格魯肽注射液目前已完成I期臨床并達到等效性研究終點,III期臨床研究工作已啟動。

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責任編輯:QL0009

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